Accompagner un système de management qualité pour obtenir une certification ISO 17025 Marseille

Accréditation ISO 15189 des laboratoires de Biologie Médicale

Accréditation ISO 15189 des laboratoires de Biologie Médicale

Préiso intervient dans le domaine de la biologie médicale depuis plus de 10 ans. Les missions de nos consultants visent à mettre en place et assurer la pérénnité du système de management qualité selon les normes NF EN ISO 15189 et NF EN ISO 22870 (Examens de biologie délocalisés).    Nos prestat...
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ISO 13485
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Accompagnement Opérationnel ISO 13485 - Marquage CE

Découvrez notre site web dédié au secteur du médical en cliquant ici.Préiso vous accompagne dans toutes les étapes de développement de vos dispositifs médicaux de la conception à la mise sur le marché avec la prise en compte de toutes les exigences normatives et réglementaires. Préiso vous accomp...
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Parcours Accréditation Anatomie et Cytologie Pathologiques
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Parcours Accréditation Anatomie et Cytologie Pathologiques

Préiso vous propose un parcours Accréditation Anatomie et Cytologie Pathologiques. Vous choisissez les prestations dont vous avez besoin : FORMATIONS appliquées à l'ACP : - Norme NF EN ISO 15189 version 2012/SH-REF-02 - Guides techniques d’Accréditation du Cofrac. - Gestion de la portée fl...
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Conseil Certification EN 9100 aéronautique

EN 9100 - EN 9110 - EN 9120

Accompagnement des industriels de l'aéronautique, du spatial et de la défense dans leur projet qualité et d'amélioration de leur performance. La norme EN 9100, s'adresse aux fournisseurs et prestataires de l’industrie aéronautique, spatiale et défense et est la norme spécifique au secteur de l’aé...
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Formation "Focus sur les changements de la nouvelle version (vs 2022) de l’ISO 15189"

Cette formation fait partie du Parcours Approche Processus développé par Préiso ayant pour finalité la mise en place d’un Management par Processus efficient et pérenne au sein de votre laboratoire.   Le contexte spécifique du laboratoire est pris en compte.   La formation se déroule en INTRA e...
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ISO 13485
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Constitution des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux et Certification ISO 13485

Conformément au règlement européen 2017/745, les fabricants de dispositifs médicaux autres que des dispositifs sur mesure établissent et tiennent à jour la documentation technique. La documentation technique est de nature à permettre l'évaluation de la conformité du dispositif par les organismes notifiés compétents sur la base des exigences réglementaires
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