Auditer son système qualité selon ISO 9001 société conseil Marseille marseille

Pourquoi auditer selon l'ISO 9001 ?

Auditer son système qualité selon la norme ISO 9001 garantit la conformité et l'efficacité du SMQ pour les entreprises. Cette démarche identifie les écarts, optimise les processus critiques et favorise l'amélioration continue, qui est une caractéristique essentielle de la norme ISO 9001.

Étapes d'un audit qualité ISO 9001

  • Préparation : Élaborer un programme d'audits basé sur les risques, priorisant processus critiques et non-conformités passées.

  • Exécution : Utiliser checklists ISO 9001 avec auditeurs internes indépendants pour évaluer conformité, performance et traçabilité.

  • Suivi : Analyser résultats, déployer actions correctives et vérifier efficacité via revues de direction.

Société conseil Marseille : expertise locale

À Marseille, Préiso accompagne les organisations de tous les secteurs dans leurs audits ISO 9001.
Basée en région PACA, mais également à Paris et mobile sur toute la France, notre équipe de consultants qualifiés intervient pour vos audits internes, formation de votre équipe qualité et collaborateurs, ainsi que pour la préparation à la certification. Notre accompagnement s'adapte aux spécificités de votre structure, pour auditer précisément et objectivement votre SMQ.

Contactez-nous pour un diagnostic rapide et un accompagnement vers la mise en conformité.

FORMATION MENER UN AUDIT INTERNE ET/OU UN AUDIT DES FOURNISSEURS
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FORMATION MENER UN AUDIT INTERNE ET/OU UN AUDIT DES FOURNISSEURS

Cette formation est construite sur un apport théorique sur la technique de l’audit interne selon la norme NF EN ISO 19011  « Lignes directrices pour l’audit des systèmes de management » et fait une place importante à la pratique à travers des situations et des exemples d’écarts précis et documenté...
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Comment anticiper les dérives de votre SMQ ?
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FORMATION A LA NORME ISO 13485 v.2016
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FINALITE : découverte de la norme ISO 13485 et identification des enjeux pour l’entreprise qui souhaite s’engager vers une certification sur cette norme.   PROGRAMME :   Contexte règlementaire lié aux Dispositifs Médicaux Définition des Dispositifs Médicaux et des acteurs intervenants dans le...
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ISO Survey : chiffres et référentiels sur lesquels Préiso vous accompagne

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Nos experts vous présentent les chiffres internationaux et les référentiels sur lesquels nous pouvons vous accompagner.
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Veille normative et réglementaire
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Veille normative et réglementaire

Veille réglementaire et normative avec Préiso en France Préiso accompagne les entreprises françaises dans la mise en place d’une veille réglementaire et normative personnalisée, essentielle pour sécuriser leur Système de Management de la Qualité (SMQ). Notre solution permet de suivre en temps réel les textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à votre secteur (ISO 9001, ISO 14001, ISO 50001, ISO 17025, ISO 15189, ISO 13485, MDR 2017/745-746…), d’anticiper les changements et d’évaluer l’impact sur votre organisation. Accessible via une plateforme en ligne, chaque mise à jour est accompagnée d’une analyse d’impact pour intégrer rapidement les modifications dans votre SMQ. Préiso propose des abonnements flexibles (mensuel, trimestriel, semestriel ou annuel) et un accompagnement expert pour garantir la conformité et faciliter la préparation aux audits.
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Formation à la norme ISO 13485
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Formation à la norme ISO 13485 v2016 (Dispositifs médicaux - Systèmes de Management de la Qualité - Exigences à des fins réglementaires)

Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.Cette formation a pour finalité la découverte de la norme ISO 13485 et l’identification des enjeux pour l’entreprise qui souhaite s’engager vers la certification sur cette norme. Elle est construite sur un apport théorique autour d...
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