Logiciel pour gestion de projet pour accréditation Cofrac Luxembourg 1111

Nous proposons des formations intra-laboratoire. Les laboratoires doivent souvent faire face à des problématiques qui leur sont propres et les responsables souhaitent, dans ce cas, obtenir une réponse spécifique et ciblée. L’organisation d’une intervention « sur-mesure » et au sein de l’entreprise...

L’arrêté du 19 juin 2015 impose la mise en œuvre d’un système de gestion de la qualité que les installations doivent mettre en place lorsqu’elles procèdent à une opération de sortie de statut du déchet (SSD).  Préiso vous assiste à tous les stades de votre projet de certification et vous aide à mettre en place un système de gestion de la qualité conforme aux exigences de l’arrêté du 19 juin 2015

Préiso accompagne les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux dans leur mise en conformité ISO 13485, le marquage CE et la réglementation européenne MDR 2017/745 et 746. Externalisez vos fonctions Qualité et Affaires Réglementaires avec nos experts.

Objectifs : * Comprendre les spécificités du dispositif médical par rapport à d’autres produits de santé ; * Appréhender comment la démonstration de conformité aux exigences de performances et de sécurité est retranscrite dans la documentation technique ; * Optimiser les échanges entre les diff...

FORMATION CAP SUR LA CERTIFICATION ENVIRONNEMENTALE ISO 14001 : pourquoi et comment certifier son organisme selon la norme ISO 14001 v.2015 ? FORMATION UPDATE ISO 14001 v.2015 : mettre à jour son système de management environnemental (SME) de l’ISO 14001 v.2004 à l’ISO 14001 v.2015. FORMATION RE...

Calendrier et étapes clefs : Le Draft International Standard (DIS) de la nouvelle version ISO 9001 a été publié le 27 août 2025, marquant une étape clef vers la révision de l’ISO 9001. Si ce DIS est validé, la norme passe en phase FDIS (Final Draft International Standard), prévue début 2026, a...