Ingénieur diplômé en biotechnologies de l’Institut Supérieur des Biotechnologies de Paris, je me spécialise dans les Affaires Réglementaires et l’Assurance Qualité appliquées aux dispositifs médicaux.
Mon expérience en tant que consultant et responsable QARA (Quality Assurance & Regulatory Affairs) m’a permis d’acquérir une solide expertise en gestion de projets réglementaires, conformité aux normes internationales (ISO 13485, MDR, IVDR), et en gestion des risques.
Rigoureux, curieux et déterminé, je contribue activement à la réussite des projets grâce à mon esprit d’analyse et à ma capacité à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires