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Norme ISO 26000 : la norme référence des démarches RSE - RSO
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Norme ISO 26000 : la norme référence des démarches RSE - RSO

A qui s'adresse la norme ISO 26000 et quels sont les éléments clefs ? La norme ISO 26000 relative à la responsabilité sociétale des organisations définit la responsabilité sociétale des entreprises comme "la maîtrise par une organisation des impacts de ses décisions et activités sur la société et ...
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Accréditation ISO 17025 : 2017

La norme ISO 17025 version 2017 est disponible depuis le 1er décembre 2017

La norme ISO/CEI 17025 : 2017 est disponible depuis le 1er décembre 2017 dans sa version définitive.    Tout en confortant les exigences clés de compétences techniques et organisationnelle des laboratoire, de traçabilité métrologique des mesures ou d'évaluation des incertitudes de mesure des rés...
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Norme ISO 17025 : la norme d'accréditation Cofrac des laboratoires d'étalonnages et d'essais
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Norme ISO 17025 : la norme d'accréditation Cofrac des laboratoires d'étalonnages et d'essais

ISO 17025 : Norme internationale pour l’accréditation des laboratoires en France Préiso, société française spécialisée en audit, conseil et formation qualité, détaille la norme ISO 17025, référentiel international pour les laboratoires d’essais et d’étalonnage, accrédités par le Cofrac. Applicable à tous les laboratoires, quel que soit le secteur ou la taille, elle définit des exigences de compétence, d’impartialité et de management qualité. Points clés de la norme ISO 17025 Impartialité et confidentialité : Les laboratoires doivent identifier et réduire les risques d’influence externe et garantir la confidentialité des informations clients. Compétence du personnel : Formation, habilitations et suivi des compétences sont essentiels pour toutes les activités ayant un impact sur les résultats. Maîtrise des installations et équipements : Conditions environnementales et équipements (instruments, logiciels, étalons, réactifs) doivent être contrôlés pour garantir la fiabilité des mesures. Exigences métrologiques : Études d’incertitude, traçabilité et étalonnages périodiques pour valider la précision des résultats. Processus de laboratoire : Revue des demandes, validation des méthodes et contrôle qualité interne/externe, y compris pour la portée flexible Cofrac. Management de la qualité : Documentation, gestion des risques et opportunités, indicateurs de suivi, audits internes réguliers et revue annuelle de direction pour améliorer en continu le système qualité. En résumé, la norme ISO 17025 constitue un pilier pour la fiabilité, traçabilité et compétence des laboratoires français, en conformité avec les exigences Cofrac et les standards internationaux.
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ISO/CEI 17025 : Cap sur la version 2017

ISO/CEI 17025 : Cap sur la version 2017

La prochaine révision, beaucoup plus impactante que la précédente, a pour finalités l’harmonisation des exigences de la norme ISO/CEI 17025 avec celles de l’ISO 9001 publiée en 2015, en particulier pour les laboratoires internes d’entreprise, et l’intégration dans ce cadre d’une approche par les r...
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Formations Management Qualité ISO 9001
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Formations Management de la Qualité ISO 9001

Se former au management de la qualité selon la norme ISO 9001 constitue un levier stratégique pour les entreprises en France, notamment en Provence-Alpes-Côte d’Azur (Marseille, Aix-en-Provence, Toulon). Reconnue internationalement, la certification ISO 9001 repose sur des exigences structurantes permettant d’optimiser les processus, d’améliorer la satisfaction client et de renforcer la performance globale. Une formation ISO 9001 v2015 permet de maîtriser les principes du système de management de la qualité (SMQ), d’intégrer l’approche processus et de déployer une démarche d’amélioration continue efficace. Elle répond aux enjeux des entreprises industrielles et de services souhaitant sécuriser leur organisation, réduire les non-conformités et gagner en compétitivité sur les marchés publics et privés. En région PACA, se former à l’ISO 9001 est un atout pour structurer durablement son activité et valoriser son engagement qualité auprès des parties prenantes.
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Focus sur l'IA Act : L'approche fondée sur les risques
Actualités

Focus sur l'accord européen sur l'IA Act : L'approche fondée sur les risques

Les dispositions centrales de l’IA Act reposent sur plusieurs éléments clés qui façonnent une approche réglementaire. Ces mesures stratégiques sont les suivantes : - Une approche réglementaire axée sur les risques - Un encadrement des modèles de fondation et des systèmes d'IA à usage général - Un système de supervision à l'échelle nationale et européenne - Des sanctions proportionnelles au risque
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