Prestation

Audit Interne Externalisé ISO 13485

Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.La certification de votre système de management selon l'ISO NF EN 13485 atteste de votre prise en compte des exigences de vos clients, de la réglementation en vigueur et de votre capacité à appréhender de nouvelles technologies et o... En savoir plus

Quand un laboratoire peut-il demander une extension de portée d’accréditation ?

Choisir votre norme : ISO 15189 - ISO 22870 - ISO 17025 Un Laboratoire de Biologie Médicale (LBM) peut demander une extension de la portée de son accréditation pour : - un nouvel examen, - une nouvelle famille, - un site supplémentaire, - une flexibilité plus importante. En savoir plus

Accompagnement et Audit ISO 14001 v.2015

Cap sur la nouvelle version 2015 de l'ISO 14001

La norme NF EN ISO 14001 version 2015 a été publiée en septembre 2015 en remplacement la version 2004. Les organismes continuent de réaliser une analyse environnementale pour identifier et hiérarchiser leurs impacts environnementaux. Ils s’organisent ensuite pour mettre en œuvre des actions de... En savoir plus

Contexte de mise en place d'une démarche qualité dans un organisme d'enseignement

Choisir votre secteur d'activité : Organismes d'enseignement et de formation L’enjeu de la démarche qualité est d’améliorer en permanence les modes de fonctionnement en matière de stratégie et de pilotage, de recherche, d’enseignement, d’insertion professionnelle et de qualité de vie des étudiants. En savoir plus

Certification SSD - Sortie du Statut de Déchets

Choisir votre norme : Certification SSD L’arrêté du 19 juin 2015 impose la mise en œuvre d’un système de gestion de la qualité que les installations doivent mettre en place lorsqu’elles procèdent à une opération de sortie de statut du déchet (SSD). Préiso vous assiste à tous les stades de votre projet de certification et vous aide à mettre en place un système de gestion de la qualité conforme aux exigences de l’arrêté du 19 juin 2015 En savoir plus

Actualité

Fabricant de DM-DIV : comment évaluer les performances analytiques de votre dispositif ?

Choisir votre secteur d'activité : Dispositifs Médicaux Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.L’évaluation des performances analytiques est la deuxième étape de l’évaluation des performances d’un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV). Elle a pour but de démontrer que le dispositif a la capacité de déceler ou de ... En savoir plus