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Laboratoire pharmaceutique et accréditation COFRAC et ISO Lyon

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ISO 13485
Prestation

Constitution des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux et Certification ISO 13485

Conformément au règlement européen 2017/745, les fabricants de dispositifs médicaux autres que des dispositifs sur mesure établissent et tiennent à jour la documentation technique. La documentation technique est de nature à permettre l'évaluation de la conformité du dispositif par les organismes notifiés compétents sur la base des exigences réglementaires En savoir plus
L'université de Montpellier

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Norme ISO 14001 : comment se faire certifier ?

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