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Faire appel à un consultant sur Paris pour aider mon entreprise à être certifié sur la norme ISO 9001 Paris

Parcours 100% Accréditation en Microbiologie
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Parcours 100% Accréditation en Microbiologie

Préiso vous propose un parcours pour atteindre le 100% d'Accréditation en Microbiologie. Vous choisissez les prestations dont vous avez besoin : FORMATIONS appliquées à la Microbiologie : - Norme NF EN ISO 15189 version 2012/SH-REF-02 - Guides techniques d’Accréditation du Cofrac. - Gestio... En savoir plus
Parcours 100% Accréditation en Biologie de la Reproduction
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Parcours 100% Accréditation en Biologie de la Reproduction

Préiso vous propose un parcours pour atteindre le 100% d'Accréditation en Biologie de la Reproduction. Vous choisissez les prestations dont vous avez besoin : FORMATIONS appliquées à la Biologie de la Reproduction : - Norme NF EN ISO 15189 version 2012/SH-REF-02 - Guides techniques d’Accr... En savoir plus
Conseil Certification EN 9100 aéronautique

EN 9100 - EN 9110 - EN 9120

Accompagnement des industriels de l'aéronautique, du spatial et de la défense dans leur projet qualité et d'amélioration de leur performance. La norme EN 9100, s'adresse aux fournisseurs et prestataires de l’industrie aéronautique, spatiale et défense et est la norme spécifique au secteur de l’aé... En savoir plus
Externalisation des fonctions qualité (responsable qualité, qualiticien, chargé de mission qualité...)
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Externalisation des fonctions qualité (responsable qualité, qualiticien, chargé de mission qualité...)

L'externalisation des fonctions qualité peut également être  choisie de manière permanente et continue. Dans le cas ou l'entreprise décide d'externaliser le poste de responsable qualité de manière permanente, elle bénéficie de la mise à disposition d'un responsable qualité externalisé compétent et dont les missions correspondent à celle définies dans la fiche de fonction du responsable qualité. Les atout de l'externalisation de la fonction qualité sont nombreux En savoir plus
ISO 13485
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Constitution des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux et Certification ISO 13485

Conformément au règlement européen 2017/745, les fabricants de dispositifs médicaux autres que des dispositifs sur mesure établissent et tiennent à jour la documentation technique. La documentation technique est de nature à permettre l'évaluation de la conformité du dispositif par les organismes notifiés compétents sur la base des exigences réglementaires En savoir plus
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