A qui s’adresse la norme NF EN ISO / CEI 17025 ?

Choisir votre norme : ISO 17025 La norme NF EN ISO / CEI 17025 est une norme internationale qui spécifie les exigences de qualité et de compétence propres aux laboratoires d'essais et d'étalonnages le plus souvent soumis à une obligation règlementaire d’accréditation conditionnant son autorisation d’exercice en France. En savoir plus

Certification SSD - Sortie du Statut de Déchets

Choisir votre norme : Certification SSD L’arrêté du 19 juin 2015 impose la mise en œuvre d’un système de gestion de la qualité que les installations doivent mettre en place lorsqu’elles procèdent à une opération de sortie de statut du déchet (SSD). Préiso vous assiste à tous les stades de votre projet de certification et vous aide à mettre en place un système de gestion de la qualité conforme aux exigences de l’arrêté du 19 juin 2015 En savoir plus

Assistance à la réponse aux écarts / non-conformités

Assistance à la réponse aux écarts / non-conformités : Préiso vous aide à la rédaction des réponses aux écarts relevés par le Cofrac ou autres organismes certificateurs et à la mise en oeuvre des actions définies. Pour chaque écart / non-conformité, un Consultant vous assiste dans l'analyse de ... En savoir plus

L'ISO 23026 :2023 au cœur de l'Innovation

Choisir votre norme : ISO 23026 L'univers du développement web est en constante évolution, et la norme ISO/IEC/IEEE 23026 :2023 se présente comme un jalon crucial dans cette dynamique de changement. Cette norme, élaborée conjointement par l'Organisation internationale de normalisation (ISO), la Commission Électrotechnique Internationale (IEC) et l'Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), établit un cadre rigoureux pour l'ingénierie et la gestion des sites web destinés aux systèmes, logiciels et services d'information. En savoir plus

Formation Processus Analytique

FINALITE : cette formation a pour finalité l’optimisation des activités relatives à la mise en œuvre des méthodes d’analyses, de leur validation à leur utilisation en routine. PROGRAMME : Validation des méthodes Procédure générale Etude de la bibliographie – Tableau de maîtrise des risqu... En savoir plus

Dispositifs médicaux

Choisir votre secteur d'activité : Dispositifs médicaux Pour répondre aux exigences réglementaires et qualité croissantes envers les fabricants et distributeurs de la filière des dispositfs médicaux, nous avons développé un pôle dédié aux industries du dispositif médical pour aller plus loin dans votre démarche ISO 13485 et dans le marquage CE de vos dispositifs médicaux et vos dispositifs médeicaux de diagnostic in-vitro. En savoir plus