Externalisez vos audits ISO 9001

Dans le cadre de votre certification ISO 9001, Préiso prend en charge l'organisation et la réalisation de vos audits internes et mandate des auditeurs qualifiés aussi bien pour la partie organisation et système qualité que pour l'ensemble des processus entrant dans le périmètre de la certifica... En savoir plus

Approche processus - Maturité des processus Préiso

Evaluer et développer la maturité de ses processus

Pourquoi évaluer la maturité de ses processus : L’évaluation de la maturité des processus permet d’identifier pour chacun d’entre eux où se trouvent les marges de progression à prioriser dans l'organisation de son... En savoir plus

Préiso « Datadocké » et Certifié conforme au décret de la formation professionnelle par l’AFNOR

Le décret n° 2015-790 relatif à la qualité des actions de formation professionnelle continue est entré en application le 1er janvier 2017. Les organismes de formation doivent démontrer, auprès des organismes financeurs, la qualité de leurs actions de formation à travers les 6 critères d’exigences ... En savoir plus

Cadrage et Management de Projet ISO 17025

Cadrage et Management de l’ensemble de votre projet ISO 17025 en vue de l'obtention ou du maintien de votre accréditation Cofrac : vous êtes guidés de A à Z par un expert dans la mise en place de système de management conforme à l'ISO 17025 : - Etude de faisabilité du projet ISO 17025 - Défi... En savoir plus

Mesures d’empoussièrement en fibres d’amiante : l’Accréditation ISO 17025 est obligatoire

Préiso vous accompagne à tous les stades de votre projet jusqu’à la délivrance de l’accréditation ISO 17025 par le Comité Français d’Accréditation. Nos consultants experts dans la mise en place de Système de Management Qualité vous guident dans la mise en place des exigences normatives et vous ass... En savoir plus

Adeline THERON - Rédactrice Médicale / Consultante

Ingénieur en Génie Biomédical, Adeline dispose de plus de 8 ans d’expérience en Gestion de Projets / Affaires Règlementaires dans le secteur des Dispositifs Médicaux. Experte dans la rédaction d’évaluations cliniques et de dossiers techniques Règlement UE 2017/745, elle a intégré le pôle Disposit... En savoir plus