Gestion des Risques liés à l'IA : Une Nouvelle Ere avec la Norme ISO/IEC 23894 : Technologie de l'information - Intelligence Artificielle - Recommandations relatives au Management du Risque

Choisir votre norme : ISO/IEC 23894 Dans un monde où l'intelligence artificielle (IA) révolutionne tous les secteurs, la gestion des risques liés à son utilisation devient primordiale. La norme ISO/IEC 23894, récemment publiée en 2023, apporte un cadre structuré pour les organisations impliquées dans le développement, la production, le déploiement et l'utilisation de l'IA. Cette norme guide les entités à travers l'intégration d'une gestion de risque efficace spécifique à l'IA, en alignement avec les principes de l'ISO 31000. En savoir plus

Certification SSD - Sortie du Statut de Déchets

Choisir votre norme : Certification SSD L’arrêté du 19 juin 2015 impose la mise en œuvre d’un système de gestion de la qualité que les installations doivent mettre en place lorsqu’elles procèdent à une opération de sortie de statut du déchet (SSD). Préiso vous assiste à tous les stades de votre projet de certification et vous aide à mettre en place un système de gestion de la qualité conforme aux exigences de l’arrêté du 19 juin 2015 En savoir plus

Prestation

FORMATION CAP SUR LA CERTIFICATION QUALITÉ ISO 9001

Choisir votre secteur d'activité : Industrie Ce programme vise à découvrir la norme ISO 9001 version 2015 et à identifier les enjeux pour une entreprise souhaitant obtenir une certification qualité structuré autour de plusieurs axes.FINALITE : L'objectif principal est d'explorer la norme ISO 9001 v. 2015 et de comprendre son impact et ses im... En savoir plus

FORMATION PILOTER LE PROCESSUS HYGIENE et SECURITE AU LABORATOIRE DE BIOLOGIE MEDICALE

FINALITE : cette formation a pour finalité l’optimisation des activités relatives à la maîtrise de l’hygiène et de la sécurité au sein du laboratoire. PROGRAMME : Maîtrise des conditions environnementales Température, alimentation électrique, éclairage, stérilité… Séparation des zo... En savoir plus

Actualités : Obligations des fabricants de dispositifs médicaux ou dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dits « OBL »

Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.Un fabricant dit « Own Brand Labeller » ou « OBL » est un fabricant qui achète un dispositif médical (DM) ou un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) disposant par ailleurs d’un marquage CE, à un autre fabricant dit «Ori... En savoir plus

Les dispositifs médicaux, leur classification et leur surveillance

Choisir votre secteur d'activité : Dispositifs médicaux L’action principale d’un dispositif médical n’est pas obtenue par des moyens pharmacologiques ou immunologiques ni par métabolisme, elle est essentiellement mécanique. Un logiciel destiné à être utilisé spécifiquement à des fins diagnostiques ou thérapeutiques constitue également un dispositif médical. » En savoir plus