Préiso est certifié Qualiopi

AFNOR Certification a émis une décision positive concernant la certification Qualiopi - Référentiel National Qualité pour nos actions de formations conformément aux exigences requises par :Le décret n°2019-564 du 6 juin 2019 relatif à la qualité des actions de la formation professionnelle et le dé... En savoir plus

Norme ISO 13485 – les avantages du Marquage CE des dispositifs médicaux

Choisir votre norme : ISO 13485 - Marquage CE Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.Préiso est une société française d'audit, de conseil et de formation spécialisée sur les aspects qualité, réglementaires et normatifs impactant significativement les organisations et professionnels concernés. Les intervenants et réf... En savoir plus

NovaGray

Choisir votre norme : ISO 13485 NovaGray http://www.nova-gray.com/ développe une nouvelle génération de tests compagnons d’aide à la planification de la radiothérapie.L'objectif de NovaGray est de permettre au praticien d’adapter précisément la dose et la séquence des séances au profil de sa patiente pour :- Personnaliser sa p... En savoir plus

Annabelle SERVANT-DELMAS - Responsable des projets d'accréditation

Après une expérience de plus de 20 ans en Santé Humaine (thèse de Doctorat en Microbiologie, coordination des activités de biologie médicale et des missions de référence en transfusion : laboratoire associé aux CNR des virus des hépatites B, C et Delta et du VIH), Annabelle SERVANT-DELMAS a rejoin... En savoir plus

Prestation

Accompagnement Opérationnel ISO 13485 - Marquage CE

Découvrez notre site web dédié au secteur du médical en cliquant ici.Préiso vous accompagne dans toutes les étapes de développement de vos dispositifs médicaux de la conception à la mise sur le marché avec la prise en compte de toutes les exigences normatives et réglementaires. Préiso vous accomp... En savoir plus

Actualité

Fabricant de DM-DIV : comment assurer la validité scientifique de votre dispositif ?

Choisir votre secteur d'activité : Dispositifs Médicaux Découvrez notre site web dédié au secteur médical en cliquant ici.La validité scientifique est la première étape de l’évaluation des performances d’un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV). Elle définit la base scientifique du dispositif et consiste à établir ou vérifier l'association... En savoir plus