Ingénieur en Génie Biomédical, Adeline dispose de plus de 8 ans d’expérience en Gestion de Projets / Affaires Règlementaires dans le secteur des Dispositifs Médicaux.
Experte dans la rédaction d’évaluations cliniques et de dossiers techniques Règlement UE 2017/745, elle a intégré le pôle Dispositifs Médicaux de Préiso en 2023 en tant que Rédactrice Médicale / Consultante auprès de nos clients.
Qualifiée sur les normes et règlementations suivantes : ISO 13485, MDSAP, ISO 14971, Règlement UE 2017/745 et Directive 93/42/CE.